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人麻疹病毒 IgG(MV IgG)酶聯免疫分析（ELISA）

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

藥品名稱：

通用名：人麻疹病毒 IgG(MV IgG)酶聯免疫分析試劑盒 使用目的：

本試劑盒用于測定人血清、血漿、或相關組織液中麻疹病毒 IgG(MV IgG)的含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人麻疹病毒IgG(MVIgG)水平。用純化的人麻疹毒IgG(MV IgG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入麻疹病毒 IgG(MV IgG)，再與 HRP 標記的麻疹病毒 IgG(MV IgG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標 抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并 在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的麻疹病毒 IgG(MV IgG)呈正相關。 用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中人麻疹病毒IgG(MV IgG)的含量。

試劑盒組成

標本處理及要求

1．血清、血漿標本可直接測定； 2．尿液、腦脊液、腹腔液：2000-3000 轉/分離心 10 分鐘后，取上清液待測。

3．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 4．采集后盡早進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

操作步驟

標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上按序設標準品孔 10 孔，在*、第二孔中分別 加標準品 100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液 50μl，混勻；再各取 100μl 分 別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl，混勻后，在第 三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉；再各取 50μl 分別加到第五、第六孔中；再在第五、 第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取 50μl 分別加 到第七、第八孔中；再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混勻后從第七、 第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中；再在第九第十孔分別加標準品稀釋液 50μl， 混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。（ 稀釋后各孔加樣量都為 50μl，濃度分別為180IU/L，120 IU/L，60 IU/L，30 IU/L，15 IU/L）。

加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、測樣待品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣 品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，輕輕晃動混勻。

溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用

洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

溫育：操作同 3。

洗滌：操作同 5。

顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數， 即為樣品的實際濃度。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未 用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值 大于標準品孔*孔 OD 值的），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計 算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 嚴格按說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

6．本試劑不同批號組分不得混用。

7．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．底物請避光保存。

檢測范圍：

10 IU/L 200 IU/L

規格：96 人份/盒

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個月